Anvisa proíbe venda de produtos à base de cannabis divulgados na internet; confira a resolução

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição da comercialização, divulgação e distribuição dos produtos derivados de cannabis Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg, ligados ao Instituto Alma Viva Ltda. A medida foi publicada após a identificação de irregularidades envolvendo a oferta dos itens pela internet.

Segundo a Anvisa, os produtos eram divulgados e vendidos sem registro ou autorização sanitária, exigências obrigatórias para garantir segurança, eficácia e qualidade. A empresa responsável também não possui Autorização de Funcionamento (AFE) para fabricar ou comercializar esse tipo de produto no Brasil.

A fiscalização identificou anúncios e ofertas em canais digitais, incluindo o site oficial da empresa e perfis nas redes sociais. De acordo com a Agência, havia divulgação de supostos benefícios terapêuticos sem aprovação sanitária.

A proibição vale não apenas para a empresa responsável, mas também para qualquer pessoa ou estabelecimento que anuncie, comercialize ou divulgue os produtos.

Anvisa alerta para riscos à saúde pública

A Anvisa reforçou que medicamentos e produtos derivados de cannabis precisam seguir critérios rigorosos de avaliação antes de serem disponibilizados ao consumidor.

O objetivo do controle sanitário é garantir que os produtos tenham qualidade comprovada, composição segura e informações adequadas sobre uso, dosagem e possíveis efeitos.

A Agência alerta que o consumo de itens sem autorização sanitária pode representar riscos à saúde, especialmente quando há promessas terapêuticas sem comprovação técnica e científica validada pelos órgãos reguladores.

Kefazol também teve comercialização suspensa

Além da decisão envolvendo os produtos derivados de cannabis, a Anvisa também suspendeu a comercialização, distribuição e uso de lotes do medicamento Kefazol, utilizado em solução injetável.

A medida ocorreu após a própria empresa responsável anunciar recolhimento voluntário dos lotes 111626C, 111750C e 112056C do medicamento Kefazol - 1 g pó para solução injetável.

Segundo a Agência, a suspensão foi motivada por desvio de qualidade relacionado a falhas no processo de embalagem do produto.

A resolução com as medidas foi publicada no Diário Oficial da União por meio da Resolução 1.914/2026.