Anvisa proíbe lotes de Ômega 3 e Creatina DUX por suspeita de falsificação; veja quais são

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou na sexta-feira, 6 de novembro, a apreensão de lotes dos suplementos Equaliv Ômega 3 e Creatina DUX, após denúncias e informações apresentadas pelas próprias fabricantes. As medidas também incluem a proibição de comercialização, distribuição, divulgação e uso dos produtos identificados, além de restrições a outros suplementos alimentares considerados irregulares.

No caso do Equaliv Ômega 3, a determinação atinge exclusivamente o lote D25-2601441, com validade até maio de 2028. A fabricante Althaia S.A. Indústria Farmacêutica denunciou a falsificação do produto à agência reguladora.

Já a Creatina DUX sem sabor, comercializada em potes de 300 gramas, teve o lote K52354A, com validade até abril de 2027, proibido pela Anvisa. A empresa Dux Company informou não reconhecer a identificação do lote, encontrado à venda pela loja Charmozza Comércio e Indústria de Produtos no Mercado Livre.

Outros suplementos também foram proibidos

Além dos dois produtos, a Anvisa determinou a apreensão e proibiu a fabricação, comercialização, distribuição, divulgação e uso de todos os suplementos alimentares produzidos pela empresa Bálsamo Jes Suplemento Natural Ltda.

Segundo a agência, os produtos não possuíam notificação sanitária e apresentavam ingredientes não autorizados para suplementos alimentares, além de alegações terapêuticas e de saúde sem autorização.

Outro produto atingido foi o Active Life, anunciado como suplemento à base de colágeno tipo II, cúrcuma e cálcio de ostra. A Anvisa informou que sua regularidade sanitária não foi confirmada e identificou problemas na rotulagem, incluindo informações em inglês e alegações terapêuticas não autorizadas.

Nesse caso, também estão proibidas a fabricação, importação, venda, distribuição, divulgação e utilização do suplemento.

Como identificar os produtos atingidos

Consumidores que possuem Equaliv Ômega 3 ou Creatina DUX devem conferir o número do lote e a data de validade na embalagem. As determinações divulgadas pela Anvisa são específicas para os lotes identificados e não representam uma proibição geral das duas marcas.

As medidas foram oficializadas nas Resoluções RE 4.331, 4.332, 4.333 e 4.334/2026, publicadas no Diário Oficial da União.