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Saúde • 10:00h • 24 de julho de 2024

Anvisa esclarece: fosfoetanolamina não está autorizada para tratamento do câncer

Uso sem aprovação representa riscos à saúde e pode prejudicar tratamentos convencionais

Da Redação | Com informações da Anvisa | Foto: Arquivo

A Anvisa reforça seu compromisso com a proteção da saúde pública, garantindo que qualquer novo produto passe por rigorosos testes e avaliações antes de ser disponibilizado para a população
A Anvisa reforça seu compromisso com a proteção da saúde pública, garantindo que qualquer novo produto passe por rigorosos testes e avaliações antes de ser disponibilizado para a população

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) alerta a população que a fosfoetanolamina não possui autorização ou registro para uso como suplemento alimentar ou medicamento no Brasil.

A comercialização dessa substância só pode ocorrer após aprovação da Anvisa, conforme a legislação brasileira e padrões internacionais.

Riscos do uso de produtos não registrados

Utilizar produtos não registrados na Anvisa para o tratamento do câncer é extremamente arriscado. Esses produtos podem interferir negativamente nos tratamentos convencionais e apresentar riscos de contaminação.

É crucial que os pacientes não abandonem tratamentos médicos estabelecidos para utilizar terapias não autorizadas e de eficácia desconhecida, como a fosfoetanolamina.

Importância das pesquisas clínicas

Sem as pesquisas clínicas adequadas e o devido registro, a fosfoetanolamina não pode ser considerada segura ou eficaz para o tratamento do câncer.

A ciência médica é fundamentada em dados e evidências rigorosas, e os critérios para a aprovação de novos tratamentos são estabelecidos para proteger a saúde dos pacientes.

Regras para suplementos alimentares e propagandas irregulares

A fosfoetanolamina também não tem aprovação da Anvisa como suplemento alimentar. Para que suplementos contendo essa substância sejam comercializados, eles não podem fazer alegações terapêuticas ou medicinais.

Propagandas nas redes sociais que sugiram que a fosfoetanolamina combate o câncer ou qualquer outra doença são irregulares e enganosas.

Compromisso com a saúde pública e fiscalização

A Anvisa participa ativamente dos debates sobre a liberação de substâncias sem aprovação adequada, em alinhamento com as práticas internacionais. Para que a fosfoetanolamina possa ser comercializada no Brasil, é necessário que seus produtores apresentem o pedido de registro com testes de qualidade, segurança e eficácia para análise.

Desde 2021, a Anvisa já registrou 57 incidentes relacionados à fosfoetanolamina, com uma taxa de sucesso na retirada de 97,73% dos produtos irregulares da internet.

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